91.酚羟基通用反应：三氯化铁反应。

92.呋喃香豆素的光化学毒性：补骨脂素和异补骨脂素通过光敏反应治疗白斑病。

93.秦皮主要成分为七叶内酯，属简单香豆素类。

94.前胡：白花前胡--角型二氢吡喃香豆素类；紫花前胡--线型二氢呋喃和二氢吡喃香豆素。

95.肿节风的指标成分：异嗪皮啶、迷迭香酸。

96.补骨脂的主要成分：补骨脂内酯--呋喃香豆素，异补骨脂内酯--异呋喃香豆素，补骨脂次素。

97.五味子的指标成分为五味子醇甲，属联苯环辛烯型木脂素。

98.厚朴的指标成分为厚朴酚、和厚朴酚，属新木脂素。

99.细辛的主要成分：挥发油、木脂素类和黄酮类。

.黄酮类酸性由强至弱的顺序：7，4′-二羟基（NaHCO3提取）＞7-或4′-羟基（Na2CO3提取）＞一般酚羟基（0.2%NaOH提取）＞5-羟基（4%NaOH提取）。

.二氢黄酮类专属显色反应：四氢硼钠反应。

.锆盐-枸橼酸反应：有3-OH，无5-OH的黄酮，黄色不褪去。

.3-羟基、5-羟基或邻二酚羟基的黄酮类的鉴别反应：乙酸铅反应、三氯化铝反应。

.黄芩炮制、保存不当变绿色的原因：黄芩苷经水解后生成的苷元黄芩素分子中具有邻三酚羟基，易被氧化转为醌类衍生物而显绿色。

.葛根的主要成分：异黄酮类化合物；指标成分--葛根素。

91.氨苄西林结构中苯甘氨酸的苯环4位引入羟基得到阿莫西林，口服生物利用度阿莫西林＞氨苄西林。

92.头孢菌素类抗生素的构效关系：2位羧基是活性必需基团，5位6R、7R的构型是活性必需，7位6R、7R的构型是活性必需。

93.克拉维酸结构：β-内酰胺环和氢化异噁唑环；张力比青霉素大，易接受β-内酰胺酶中亲核基团；是一种“自杀性”的酶抑制剂。

94.舒巴坦广谱，不可逆竞争性β内酰胺酶抑制剂。舒他西林——舒巴坦：氨苄西林=1：1（可口服，双酯结构前药）；舒巴坦头孢哌酮复方制剂：是单用头孢的4倍。

95.喹诺酮类抗菌药结构：1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸；靶点：DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ；药效团：3-羧基，4-羰基（必需）；代谢：3-羧基与葡萄糖醛酸结合；副作用：3羧4羰-金属离子螯合；8位F-光毒性。

96.磺胺类抗菌药结构：对氨基苯磺酰胺；N，N-双取代化合物一般丧失活性；pKa值在6.5-7.0时，抑菌作用最强；作用靶点是细菌的二氢叶酸合成酶（DHFAS）；抗菌增效剂甲氧苄啶（TMP）是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂。抗病毒药

97.阿昔洛韦：开环鸟苷类似物，链中止剂，使病毒的DNA合成中断，治疗各种疱疹病毒感染的首选药。抗肿瘤药

98.烷化剂类：环磷酰胺--有吸电子的环状磷酰胺内酯（载体部分），裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用，磷酰基吸电子基团降低毒性。前药：体外无效，经体内活化才有效。

99.紫杉烷类：紫杉醇--红豆杉树皮提取的具有紫杉烯环的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。水溶性小，其注射剂通常加入表面活化剂

.紫杉烷类：多西他赛--由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到；水溶性好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

.靶向抗肿瘤药：吉非替尼--第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂；用于非小细胞肺癌、转移性非小细胞肺癌的治疗。

.放疗与化疗的止吐药：托烷司琼--由吲哚环+阿托醇组成，对外周神经元和中枢神经内5-HT3受体具高选择性阻断作用。

.稀释剂（填充剂）：淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素（MCC）、甘露醇、无机盐。

.黏合剂：淀粉浆、甲基纤维素（MC）、羟丙纤维素（HPC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、乙基纤维素（EC）、聚维酮（PVP）、明胶、聚乙二醇（PEG）等。

.崩解剂：干淀粉、羧甲淀粉钠CMS-Na、低取代羟丙基纤维素L-HPC、交联羧甲基纤维素钠CCMC-Na、交联聚维酮PVPP、泡腾崩解剂。