第3章中药化学成分与药效物质基础第3节-第5节习题4

一、单项选择题

1、存在于新鲜植物中，植物经两年以上贮存几乎检测不到的成分是

A、苯醌

B、萘醌

C、蒽醌

D、蒽酮

E、蒽酚

E

新鲜大黄中含有蒽酚类成分，由于不稳定容易被氧化成蒽醌，因此贮存2年以上的大黄检测不到蒽酚。

2、大黄素型与茜草型蒽醌化合物在结构上的主要区别是

A、羟基数目不同

B、甲氧基数目不同

C、羟甲基数目不同

D、羟基在母核上的分布不同

E、连接糖的个数不同

D

考察大黄素型与茜草素型蒽醌的结构区别。

3、按有机化合物的分类，醌类化合物是

A、不饱和酮类化合物

B、不饱和酸类化合物

C、不饱和醛类化合物

D、多元醇类化合物

E、多元酸类化合物

A

考察醌类化合物的定义。醌类化合物基本都具有αβ-α’β’不饱和酮结构。

4、可以提取带一个α-OH的蒽醌的溶剂是

A、5%的碳酸氢钠

B、5%氢氧化钠

C、1%的氢氧化钠

D、1%的碳酸氢钠

E、5%的碳酸钠

B

蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为：含-COOH＞含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH。酸性最弱的化合物（带一个α-OH）只能溶于5％氢氧化钠。

5、酸性最强的蒽醌类衍生物中含有的基团是

A、2个β-OH

B、3个α-OH

C、2个β-OH，1个α-OH

D、1个COOH

E、3个α-OH

D

考察蒽醌类衍生物酸性强弱顺序：含-COOH2个以上β-OH1个β-OH2个以上α-OH1个α-OH。

6、游离蒽醌不具有的性质

A、多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有机溶剂

B、亲脂性

C、亲水性

D、升华性

E、酸性

C

游离醌类多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有机溶剂，微溶或不溶于水。而醌类成苷后，极性增大，易溶于甲醇、乙醇、热水，几乎不溶于苯、乙醚等非极性溶剂。

7、下列羟基蒽醌中，酸性最弱的是

A、1-羟基蒽醌

B、2-羟基蒽醌

C、1，2-二羟基蒽醌

D、1，8-二羟基蒽醌

E、3，6-二羟基蒽醌

A

由于α-羟基蒽醌中的-OH与C＝0形成分子内氢键，故β-羟基蒽醌的酸性强于α-羟基蒽醌衍生物。α-羟基蒽醌的酸性很弱，不但较苯酚及β-羟基蒽醌弱，且不及碳酸第一步解离时的酸性，故不溶解于碳酸氢钠及碳酸钠溶液。所以此题选A(α羟基蒽醌)。

8、Borntrager反应呈阳性的是

A、酚羟基蒽醌

B、苯胺

C、苯酚

D、苯醌

E、萘醌

A

Borntrager反应：在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称为Borntrager反应。

9、关于蒽醌类衍生物酸性强弱的说法，正确的是

A、酚羟基越多，酸性越强

B、氨基越多，酸性越强

C、芳基越多，酸性越强

D、甲基越多，酸性越强

E、甲氧基越多，酸性越强

A

蒽醌类衍生物多具有酚羟基，故具有酸性，易溶于碱性溶剂。羟基数目越多，酸性越强。无论α位或β位，随着羟基数目的增加，其酸性都有一定程度的增加。

10、蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为

A、含两个以上β-OH＞含-COOH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH

B、含-COOH＞含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH

C、含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH＞含-COOH

D、含-COOH＞含一个β-OH＞含两个以上β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH

E、含-COOH＞含一个α-OH＞含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH

B

蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为：含-COOH＞含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH。

11、醌类化合物结构中的助色团是

A、酮羰基

B、醇羟基

C、酚羟基

D、苯环

E、甲基

C

醌类化合物如无酚羟基，则近乎无色。随着助色团酚羟基的引入而表现出一定的颜色，引入的助色团越多，颜色则越深。

12、下列能提取含1个β-OH的蒽醌的溶剂是

A、5％Na2CO3溶液

B、5％NaHCO3溶液

C、5％NaOH溶液

D、1％NaOH溶液

E、1％NaHCO3溶液

A

蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为：含-COOH＞含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH。在分离工作中，常采取碱梯度萃取法来分离蒽醌类化合物。如用碱性不同的水溶液（5％碳酸氢钠溶液、5％碳酸钠溶液、1％氢氧化钠溶液、5％氢氧化钠溶液）依次提取，其结果为酸性较强的化合物（带-COOH或两个β-OH）被碳酸氢钠提出；酸性较弱的化合物（带一个β-OH）被碳酸钠提出；酸性更弱的化合物（带两个或多个α-OH）只能被1％氢氧化钠提出；酸性最弱的化合物（带一个仅-OH）则只能溶于5％氢氧化钠。

13、Kestig-Craven反应可用于检识

A、所有醌类化合物

B、羟基蒽醌

C、苯醌

D、菲醌

E、蒽醌

C

Kestig-Craven反应当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时，在碱性条件下与含活性次甲基试剂，如乙酰乙酸酯、丙二酸酯的醇溶液反应，呈蓝绿色或蓝紫色。蒽醌类化合物因不含有未取代的醌环，故不发生该反应，可用于与苯醌及萘醌类化合物区别。

14、木脂素的基本骨架是

A、C6-C6

B、C6-C3

C、C6-C3-C6

D、C3-C6

E、C6-C5

B

木脂素为C6-C3结构。

15、属于木脂素类化合物的是

A、花椒内酯

B、邪蒿内酯

C、厚朴酚

D、欧前胡内酯

E、仙鹤草内酯

C

厚朴的主要化学成分为木脂素类化合物，包括厚朴酚以及和厚朴酚等。

16、主要含有木脂素成分的中药

A、五味子

B、人参

C、薄荷

D、柴胡

E、三七

A

五味子含多种联苯环辛烯型木脂素成分，以及挥发油、三萜类、甾醇及游离脂肪酸类等成分：五味子酯甲、乙、丙、丁和戊等。

17、按照有机化合物的分类，单糖是

A、多元醇

B、羧酸

C、多羟基的醛或酮

D、酯

E、醚

C

考察糖的定义：糖是多羟基醛或多羟基酮类化合物以及它们的缩聚物和衍生物。

18、低聚糖含有的糖基个数的范围

A、2～9个

B、20～70个

C、50～80个

D、20～90个

E、20～个

A

由2～9个单糖通过苷键结合而成的直链或支链聚糖称为低聚糖。

19、酶水解后可产生氢氰酸的苷是

A、硫苷

B、氰苷

C、酯苷

D、酚苷

E、碳苷

B

氰苷：主要是指一类α-羟腈的苷，分布十分广泛。其特点是多数为水溶性，不易结晶，容易水解，尤其有酸和酶催化时水解更快。生成的苷元α-羟腈很不稳定，立即分解为醛（酮）和氢氰酸。

20、能够被酸、碱、酶水解的苷是

A、硫苷

B、氰苷

C、酯苷

D、醇苷

E、碳苷

C

酯苷：苷元以羧基和糖的端基碳相连接。这种苷的苷键既有缩醛性质又有酯的性质，易为稀酸和稀碱所水解。

21、属于硫苷类化合物的是

A、红景天苷

B、天麻苷

C、萝卜苷

D、苦杏仁苷

E、芦荟苷

C

糖端基羟基与苷元上巯基缩合而成的苷称为硫苷。如萝卜中的萝卜苷，煮萝卜时的特殊气味与硫苷元的分解产物有关。

22、属于碳苷类化合物的是

A、红景天苷

B、天麻苷

C、萝卜苷

D、苦杏仁苷

E、芦荟苷

E

碳苷（C-苷）是一类糖基直接以C原子与苷元的C原子相连的苷类，由苷元酚基所活化的邻或对位氢与糖的端基羟基脱水缩合而成。芦荟苷是最早发现的结晶性蒽酮碳苷。

23、属于氰苷类化合物的是

A、红景天苷

B、天麻苷

C、萝卜苷

D、苦杏仁苷

E、芦荟苷

D

氰苷：主要是指一类α-羟腈的苷，分布十分广泛。其特点是多数为水溶性，不易结晶，容易水解，尤其有酸和酶催化时水解更快。生成的苷元α-羟腈很不稳定，立即分解为醛（酮）和氢氰酸。而在碱性条件下苷元容易发生异构化。如苦杏仁苷为一芳香族α-羟腈苷，存在于苦杏仁的种子中。

24、以下属于醇苷类化合物的是

A、红景天苷

B、天麻苷

C、萝卜苷

D、苦杏仁苷

E、芦荟苷

A

醇苷：是通过醇羟基与糖端基羟基脱水而成的苷，如具有致适应原作用的红景天苷，杀虫抗菌作用的毛莨苷，解痉止痛作用的獐牙菜苦苷等都属于醇苷。

25、苷的结构特征是

A、糖与非糖物质通过糖的2位碳原子连接

B、糖与非糖物质通过糖的3位碳原子连接

C、糖与非糖物质通过糖的端基碳原子连接

D、糖与非糖物质通过糖的6位碳原子连接

E、糖与非糖物质通过糖的4位碳原子连接

C

苷类又称配糖体，是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。

26、以下属于甲基五碳醛糖的是

A、L-阿拉伯糖

B、L-鼠李糖

C、D-半乳糖

D、D-葡萄糖

E、D-果糖

B

甲基五碳醛糖：D-鸡纳糖，L-鼠李糖，D-夫糖。

27、苷类能发生酸催化的水解反应，其作用的机制是

A、苷原子先质子化，然后断键生成碳负离子或半椅型中间体，在水中溶剂化而成糖

B、苷键原子先断裂，然后苷原子质子化，再在水中溶剂化而成苷元

C、苷原子先质子化，然后断键生成碳正离子，在水中溶剂化而成苷元

D、苷原子先质子化，然后断键生成碳正离子或半椅型中间体，在水中溶剂化而成糖

E、苷键原子先断裂，然后苷原子质子化，再在水中溶剂化而成糖

D

苷键具有缩醛结构，易为稀酸催化水解。反应一般在水或稀醇溶液中进行。常用的酸有盐酸、硫酸、乙酸、甲酸等。其机制是苷原子先质子化，然后断键生成碳正离子或半椅型中间体，在水中溶剂化而成糖。

28、可用Molish反应鉴别的化合物是

A、麻黄碱

B、伪麻黄碱

C、五味子醇甲

D、葡萄糖

E、五味子醇乙

D

苷类化合物由苷元和糖两部分组成，故苷类化合物能发生相应的苷元和糖的各种显色反应。苷元的结构多种多样。糖的显色反应中最重要的是Molish反应，常用的试剂由浓硫酸和α-萘酚组成。

29、最难发生酸水解的苷是

A、硫苷

B、氰苷

C、酯苷

D、酚苷

E、碳苷

E

酸水解的易难顺序为：N-苷＞0-苷＞S-苷＞C-苷。氰苷、脂苷、酚苷属于氧苷，是容易水解的苷。

30、最容易被酸水解的糖苷是

A、七碳糖苷

B、五碳糖苷

C、甲基五碳糖苷

D、六碳糖苷

E、糖上连接羧基的糖苷

B

考察不同种类糖水解的易难程度：①呋喃糖苷＞吡喃糖苷②酮糖苷＞醛糖苷③吡喃糖苷中，五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞糖醛酸苷；④2，6-二去氧糖苷＞2-去氧糖苷＞6-去氧糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷。

31、苷类水解后生成的混合物一般是

A、外消旋

B、左旋

C、无旋光性

D、右旋

E、内消旋

D

多数苷类呈左旋，但水解后，由于生成的糖常是右旋的，因而使混合物呈右旋，比较水解前后旋光性的变化，可用以检识苷类的存在。

32、糖类化合物可发生硼酸络合反应，是因为其含有

A、端羟基

B、醛基

C、酮基

D、邻二羟基

E、缩醛羟基

D

硼酸络合反应：许多具有邻二羟基的化合物可与硼酸、钼酸、铜氨、碱金属等试剂反应生成络合物，使它们的理化性质发生较大改变，据此可用于糖、苷等化合物的分离、鉴定以及构型的确定。

33、Molish反应的组成试剂是

A、邻苯二甲酸/苯胺

B、蒽酮/浓硫酸

C、苯酚/浓硫酸

D、醋酐/浓硫酸

E、α-萘酚/浓硫酸

E

Molish反应，常用的试剂由浓硫酸和α-萘酚组成。

34、香豆素之所以有荧光是因为结构中含有

A、苯环

B、酚羟基

C、烷基

D、甲氧基

E、羧基

B

香豆素母体本身无荧光，而羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光，在碱溶液中荧光更为显著。

35、与碱作用发生开环的化合物是

A、厚朴酚

B、麻黄素

C、大黄素

D、紫草素

E、紫花前胡素

E

1）判断选项中各类化合物的结构类型分别为木脂素、生物碱、蒽醌、萘醌、香豆素；2）香豆素与碱作用发生开环反应。

36、《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中补骨脂素和异补骨脂素的总含量不得少于

A、0.70%

B、0.60%

C、0.65%

D、0.50%

E、0.80%

A

《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中补骨脂素和异补骨脂素含量，两者总含量不得少于0.70％。药材储藏置于干燥处。

37、《中国药典》规定，前胡中白花前胡甲素的含量测定的方法为

A、GC

B、TLCS

C、HPLC

D、IR

E、UV

C

《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中白花前胡甲素和白花前胡乙素含量，其中白花前胡甲素含量不少于0.90％，白花前胡乙素不少于0.24％。

38、《中国药典》采用高效液相色谱方法测定秦皮中的含量成分为

A、秦皮甲素

B、秦皮乙素

C、总香豆素

D、总多糖

E、秦皮甲素和秦皮乙素

E

《中国药典》则采用高效液相色谱方法并规定本品按干燥品计，含秦皮甲素、秦皮乙素的总量不得少于1.0％。

39、香豆素类化合物在碱中长时间放置

A、不发生变化

B、生成顺式邻羟基桂皮酸盐

C、生成顺式邻羟基桂皮酸

D、生成反式邻羟基桂皮酸盐

E、生成反式邻羟基桂皮酸

D

考察香豆素与碱的反应香豆素类及其苷因分子中具有内酯环，在热稀碱溶液中内酯环可以开环生成顺邻羟基桂皮酸盐，加酸又可重新闭环成为原来的内酯。（长时间在碱中放置或UV光照射，则可转变为稳定的反邻羟基桂皮酸盐，再加酸就不能环合成内酯环。）

40、下列关于香豆素的性质叙述错误的是

A、游离香豆素具有较好的结晶

B、小分子香豆素有挥发性

C、香豆素苷具有升华性

D、游离的香豆素易溶于有机溶剂

E、香豆素苷类能溶于水

C

游离的香豆素多数有较好的结晶，且大多有香味。香豆素中分子量小的有挥发性，能随水蒸气蒸馏，并能升华。香豆素苷多数无香味和挥发性，也不能升华。游离的香豆素能溶于沸水，难溶于冷水，易溶于甲醇、乙醇、三氯甲烷和乙醚；香豆素苷类能溶于水、甲醇和乙醇，难溶于乙醚等极性小的有机溶剂。

41、呋喃香豆素大多显示的荧光颜色为

A、蓝色

B、淡绿色

C、紫色

D、红色

E、棕色

A

呋喃香豆素多显蓝色荧光，荧光性质常用于色谱法检识香豆素。

42、以下属于异香豆素的是

A、茵芋苷

B、补骨脂内酯

C、邪蒿内酯

D、仙鹤草内酯

E、茴芹内酯

D

异香豆素是香豆素的异构体，在植物中存在的多数为二氢异香豆素的衍生物，其代表化合物如茵陈炔内酯、仙鹤草内酯等。

43、在紫外光下多显出蓝色荧光的是

A、麻黄碱

B、甘草酸

C、大豆皂苷

D、七叶内酯

E、大黄素

D

香豆素母体本身无荧光，而羟基香豆素在紫外光下多显出蓝色荧光，在碱溶液中荧光更为显著。七叶内酯是6,7-二羟基香豆素，属于羟基香豆素类。

44、香豆素可溶于热稀碱中是由于

A、甲氧基

B、醇羟基

C、酮基

D、糖链

E、内酯环

E

香豆素类及其苷因分子中具有内酯环，在热稀碱溶液中内酯环可以开环生成顺邻羟基桂皮酸盐，加酸又可重新闭环成为原来的内酯。

45、Gibb反应的阳性结果是

A、红色

B、蓝色

C、黑色

D、黄色

E、砖红色

B

Gibb试剂是2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，它在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。

46、《中国药典》中，前胡的质量控制成分的结构类型是

A、香豆素类

B、黄酮类

C、蒽醌

D、木脂素类

E、二萜类

A

一般以香豆素类成分作为前胡定量质量控制的指标。

47、补骨脂的成分是

A、简单木脂素

B、联苯环辛烯型木脂素

C、呋喃香豆素

D、简单香豆素

E、吡喃香豆素

C

补骨脂中含有多种香豆素类成分，包括补骨脂内酯（呋喃骈香豆素）、异补骨脂内酯（异呋喃骈香豆素）和补骨脂次素等。

48、白花前胡的成分是

A、简单木脂素

B、联苯环辛烯型木脂素

C、呋喃香豆素

D、简单香豆素

E、吡喃香豆素

E

白花前胡以角型二氢吡喃香豆素类为主，紫花前胡以线型二氢呋喃和二氢吡喃香豆素类为主。

49、具有酚羟基的香豆素类可与三氯化铁试剂产生颜色反应，其显示的颜色是

A、蓝绿色

B、橙黄色

C、黄绿色

D、墨绿色

E、紫红色

A

三氯化铁反应：具有酚羟基的香豆素类可与三氯化铁试剂产生颜色反应，通常是蓝绿色。

50、以下可以与异羟肟酸铁反应的化合物是

A、香豆素类

B、木脂素类

C、查耳酮类

D、羟基蒽醌

E、生物碱类

A

异羟肟酸铁反应：由于香豆素类具有内酯环，在碱性条件下可开环，与盐酸羟胺缩合成异羟肟酸，然后再在酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色。

选择恒源，成功之源！

往期回顾：

《中药专业知识一》第3章习题3

《中药专业知识一》第3章习题2

《中药专业知识一》第3章习题1

《中药专业知识一》第2章习题

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